Responsable de site Toulouse - Secteur Radiopharma (H/F/D), Toulouse

Premier groupe européen de haute technologie, Siemens conjugue depuis toujours performance technique, innovation, qualité et fiabilité.
Nos activités centrées sur les secteurs des infrastructures et des villes, l'industrie, l'énergie et la santé, ciblent des marchés de croissance sur lesquels le Groupe nourrit l'ambition d'être leader.

Mission

En tant que Responsable de Site, vous pilotez l’ensemble des activités du site de production de produits radiopharmaceutiques. Vous coordonnez les départements Production, Qualité et Engineering, afin d’assurer l’atteinte des objectifs en termes de volumes, qualité, délais, coûts et fiabilité.

• Vous garantissez le respect des standards les plus élevés de conformité règlementaire (cGMP), de sécurité, de protection de l’environnement, et de bonnes pratiques de travail.
• Membre de la communauté des managers, vous contribuez activement à la définition de la stratégie à moyen et long terme, tout en assurant la mise en œuvre opérationnelle des plans sur votre site.
• Le site de Toulouse étant actuellement en cours de construction, vous participerez activement, durant la première année en poste, à la gestion de projet de la mise en service du site, incluant l'installation des équipements, la phase de validation et le recrutement des équipes.

Votre expertise

• Vous assurez la continuité des activités et la performance du site en garantissant la disponibilité des ressources (matières premières, équipements, effectifs).
• Vous pilotez les projets clés du site (nouveaux équipements, extensions, nouveaux procédés, projets CAPEX) en collaboration avec les équipes Qualité et Engineering.
• Vous suivez et maitrisez les budgets CAPEX, OPEX et effectifs, et assurez le reporting associé.
• Vous managez les relations externes avec les autorités locales et les partenaires industriels ou académiques, en favorisant les initiatives de développement local.
• Vous développez les équipes du site en renforçant leurs compétences techniques et managériales, en assurant un plan de formation cohérent et un environnement de travail sain et inclusif.
• Vous encouragez une culture de sécurité et de transparence, en garantissant la déclaration et le suivi de tous les incidents et actions correctives.
• Vous assurez la conformité du site aux normes en vigueur (règlementaires, HSE, cGMP), et soutenez les audits internes et externes.

Compétences requises

• Excellente connaissance des environnements de production pharmaceutique, idéalement radiopharmaceutique
• Maitrise des règlementations cGMP, HSE et des standards qualité
• Leadership affirmé et expérience avérée du management d’équipe pluridisciplinaire
• Capacité à piloter des projets d’envergure (CAPEX, transferts technologiques, nouveaux procédés)
• Compétences en gestion budgétaire et en planification stratégique
• Excellentes aptitudes relationnelles et sens de la communication

Profil

• Vous avez une formation supérieure (Bac+5) en sciences, ingénierie ou une expérience équivalente.
• Vous justifiez d’une expérience significative dans un poste similaire, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou radiopharmaceutique.
• Forte orientation qualité et conformité
• Leadership collaboratif, capacité à fédérer et à développer les talents
• Esprit analytique et sens des priorités dans un environnement exigeant
• Maitrise du français et de l’anglais (écrit et oral)