Expert Laboratoire Contrôle Qualité Sénior (H/F), Gironde

Zwei Standbeine: Chemie und Pharma. Gemeinsame Werte. Die Verbindung von Tradition und Fortschritt. Das ist Merck. Innovativ, spezialisiert, international.

Votre rôle

Basé(e) sur le site de Martillac (33), sous la responsabilité du Superviseur Projets Contrôle Qualité Life Sciences, le rôle principal de l’expert QC est d’être le référent QC au sein des projets clients et de coordonner au sein du service QC les livrables projets.

Le poste est en liaison directe avec les project managers, les superviseurs CQ du laboratoire physico-chimie, bio-analyse et microbiologie ainsi qu’avec les équipes de validation, de développement analytique, AQ, règlementaire et production.

Vous êtes force de proposition pour les solutions techniques et organisationnelles permettant de garantir le succès des projets et la gestion des conflits inter projets. Aussi, vous avez une connaissance des attributs qualités des molécules développées et comprenez la stratégie analytique. Vous suivez et êtes garant de la sous traitance analytique sur les banques, les intermédiaires de production GMP et la drug substance. Par ailleurs, vous effectuez la revue/approbation des données brutes en lien avec les analyses réalisées sur une molécule, (analyses RP UPLC, RP HPLC, SE HPLC, PA HPLC, méthodes électrophorèses classiques et/ou capillaire, pH, DO, test en bioanalyse tels que HCP/DNA/rPA). Vous prenez des décisions et donnez des recommandations en tant qu’expert contrôle qualité en accord avec d'autres fonctions ou équipes projets. Vous avez la capacité à challenger les dates définies dans un projet chart. Enfin, vous pilotez les déviations, les investigations, les CAPA et les changements liés aux projets. Vous êtes amenés à les présenter en audits et inspections règlementaires.

Votre profil

• De formation Ingénieur en biotechnologie, ou équivalent (Bac +5), évoluant dans le domaine pharmaceutique.
• Une expérience professionnelle d’au moins 8 ans dans une fonction opérationnelle (Contrôle qualité ou développement analytique), à un poste d’ingénieur ou d’expert. Une expérience en gestion de projet sur des molécules de Phase clinique I/II/III et/ou commerciale est nécessaire.
• Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication/Laboratoire, des pharmacopées et des ICH.
• Très bonne maîtrise de l’utilisation de la langue anglaise à l’écrit (rédaction protocoles rapports) comme à l’oral (contact autres sites du groupe/clients).
• Maitrise du processus d’analyse et d’évaluation des risques qualités
• Capacité à établir, défendre et faire appliquer une stratégie analytique sur des problématiques complexes