Responsable DMOS (F/H), Loos

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santé et de l'agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine et végétale.

Chez Bayer nous sommes chaque jour motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre.

Vous avez envie d’une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple !

Missions

• Intervenir en proximité avec les équipes des « business units », du médical, réglementaires et juridiques pour faciliter la mise en place des projets de l’entreprise dans le respect des référentiels en vigueur.
• Manager au quotidien l’équipe dans la gestion et la préparation de dossiers DMOS pour les évènements, réunions et contrats avec les professionnels de santé, la vérification de leur conformité, leur validation avant la soumission le cas échéant auprès des autorités compétentes, leur suivi et mise en œuvre dans le respect des délais requis.
• Assurer l’intégrité réglementaire et l’efficience des processus DMOS, en lien avec les autres membres de l’équipe, le n+ 1, les éventuels prestataires externes et les fonctions concernées.
• Coordonner les réunions de suivi d’activité, identifier les sujets à traiter et assurer le suivi des actions définies, identifier les dysfonctionnements et les axes d’améliorations à proposer et mettre en place au sein du service comme en traverse dans l’entreprise.
• Assurer l’information/la formation sur la réglementation, les process et les outils auprès des équipes concernées siège et terrain.
• Être partie prenante et force de proposition lors d’inspection et d’audit.

Profil

• Niveau Bac + 5, diplôme universitaire dans les domaines de la santé, de la qualité, ou juridique
• Expérience confirmée de + de 5 ans dans l’industrie pharmaceutique ou l'environnement de la santé à des fonctions réglementaire, juridique ou qualité
• Expérience confirmée du management d’équipe et du management transversal en mode projet
• Niveau d’anglais courant : lu, écrit, parlé nécessaire pour communiquer avec les équipes internationales
• Très bonne organisation, rigueur, et sens du service et du contact avec clients internes et externes
• Aptitude à la gestion/analyse/synthèse d’un grand nombre d’informations à partir de différentes sources