Senior Manager / Business Analyst oder Director (m/w/d), Eysins

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

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Vaud
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Senior Manager / Business Analyst oder Director (m/w/d), Eysins

Unbefristeter Arbeitsvertrag
Gesundheit
Führungskraft
Betriebsleitung
Veröffentlicht seit 1 Tag
 

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Fresenius Kabi ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet. Unsere Produkte und Dienstleistungen werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.

Aufgaben

HAUPTAUFGABEN - HAUPTVERANTWORTUNG:

Leitung von End-to-End-SCM-Aktivitäten für ein bis zwei Biosimilar-Moleküle

  • Analyse von Nachfrageund Angebotszahlen auf globaler Ebene für ein oder mehrere Moleküle in xls-Modellen
  • Schaffung von Transparenz zwischen Angebot und Nachfrage, Ermöglichung einer funktionsübergreifenden Ausrichtung und von Geschäftsentscheidungen durch das (leitende) Management
  • Teilnahme am S&OP-Zyklus und Vorantreiben der Analyse von Nachfrage, Bestand und Angebot/Betrieb
  • Prognose der Nachfrage nach Wirkstoffen und Arzneimitteln (Planungshorizont 18 Monate) auf der Grundlage der Nachfrage nach Fertigerzeugnissen (von den Markteinheiten bereitgestellte Umsätze, Planungshorizont 3-5 Jahre) und der vereinbarten Vorlaufzeiten, des Bestands an Fertigerzeugnissen und der verfügbaren Kapazitäten bei den Lieferanten
  • Steuerung des Beschaffungs-/Bestellprozesses und Überwachung der Produktionsplanung und -ausführung mit internen und externen Lieferanten von Wirkstoffen (DS), Arzneimitteln (DP) und Fertigprodukten (FP)
  • Planen und Abstimmen der Herstellung und des Vertriebs von Fertigerzeugnissen
  • Funktion als Hauptansprechpartner für DS/DP/FP-Lieferanten im Rahmen der Versorgungsthemen
  • Beaufsichtigung der Bestände innerhalb der Lieferkette auf allen Ebenen (Wirkstoff, Wirkstoffproduktion, Fertigprodukt)
  • Erstellung von Ad-hoc-Analysen in xls zur Beantwortung von Managementanfragen und Durchführung von Szenarien
  • Verantwortlich für die End-to-End-Einrichtung sowie die Effizienz und Einhaltung der Vorschriften in der Lieferkette für Biosimilars
  • Abstimmung mit der Finanzabteilung in Bezug auf Budget und FC-Überprüfung

HAUPTAUFGABEN HAUPTVERANTWORTUNG WEITERHIN

Leitung der Markteinführung von Biosimilars-Produkten

  • Sicherstellung der Produktionsbereitschaft und Produktverfügbarkeit für die Markteinführung in Übereinstimmung mit dem Projektzeitplan und dem Budget
  • Sicherstellung der Abstimmung von funktionsübergreifenden und standortübergreifenden Aktivitäten
  • Entwicklung und Verfolgung von Einführungsplänen/Zeitplänen und Unterstützung der Entscheidungsfindung durch die Bereitstellung von Szenarien und Optionen
  • Technologietransfer, Geschäftsentwicklung und Tool-Verbesserungen
  • Unterstützung von Technologietransferprojekten aus der Sicht der Beschaffung (Überbrückungsbestände, Phase-out/Phase-in)
  • Beitrag zu Business Development / Einlizenzierungsprojekten
  • Teilnahme am Projekt ELEVATE und Vertretung der Interessen der Geschäftseinheit Biopharmazeutika SCM
  • Vorschlagen von Tool-Verbesserungen in SAP ERP, IBP, Power BI und anderen

SONSTIGE AUFGABEN

  • Identifizierung von Verbesserungsbereichen/ Vorschlägen zur kontinuierlichen Verbesserung und deren Umsetzung

Profil

  • Hochschulabschluss in Betriebswirtschaft, Lieferkettenmanagement, Wirtschaftsingenieurwesen, Biowissenschaften oder ähnlichem
  • Ausgeprägte Kenntnisse der End-to-End-Lieferkettenprozesse, einschließlich der externen Fertigung und des Einführungsmanagements in der Bio-/Pharmabranche
  • Ausgeprägte Kenntnisse in den Bereichen Planung, Berichterstattung und Datenanalyse sowie die Fähigkeit, xls-Modelle zu bedienen und zu pflegen
  • Sehr versierter Umgang mit xls und Fähigkeit zur Erstellung einfacher bis fortgeschrittener Modelle zur Durchführung von Analysen über mehrere Produktionsschritte
  • Geübter Umgang mit SAP ERP und SAP IBP
  • Erfahrung im Projektmanagement, Fähigkeit, globale Projekte zu planen, durchzuführen, zu koordinieren und zu leiten
  • Erfolgsbilanz bei der (Neu-)Definition von Prozessen, Werkzeugen und Strukturen
  • Kenntnisse von (bio)pharmazeutischen Herstellungsprozessen, GMP, gesetzlichen Anforderungen, QA und QC sind von Vorteil
  • Kontinuierliche Verbesserung und/oder Zertifikat(e) wie Lean Six Sigma Greenbelt, Blackbelt usw.

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