Sénior Expert Développement De Lignées Cellulaires (H/F), Gironde

Notre passion pour la science et la technologie anime nos quelque 62 000 collaborateurs répartis dans 65 pays, qui s’attachent à relever certains des défis les plus complexes de notre époque et à développer des modes de vie plus durables.

Dans un monde en mutation rapide et incertain, des facteurs tels que le vieillissement de la population, les maladies chroniques, l’intelligence artificielle, le changement climatique et d’autres mégatendances ont suscité un besoin de percées scientifiques capables d’apporter une contribution positive à l’ensemble de notre société mondiale. Le rythme du changement va s’accélérer au cours des prochaines décennies, à mesure que les technologies évoluent et convergent de manière à transformer en profondeur notre façon de vivre et de travailler. Pour nous, chez Merck, le changement n’est pas une menace, mais une opportunité, comme nous l’avons prouvé depuis plus de 350 ans.

Votre rôle

Ce travail s’inscrit dans le cadre de projets internes et de prestations pour des clients externes souhaitant amener leur molécule thérapeutique (anticorps et non anticorps ; nouveaux médicaments et biosimilaires) exprimée en système mammifère en phases clinique et commerciale.

Sous la Responsabilité du responsable du service, votre rôle est de définir la stratégie de développement CLD et sa mise en place au laboratoire afin que nos outils et notre plateforme soient toujours compétitifs en termes de performance (coût / contenu / délai), d’expertise et satisfaction client. En ce sens, vous piloterez l’amélioration continue technologique, scientifique et documentaire associée du service. Vous serez garant des interactions scientifiques avec les autres services en France et à l’étranger (autre site CLD, Innovation, Production, Validation, Analytique, etc.) et des communications scientifiques. Vous devrez par ailleurs défendre les budgets associés et démontrer les retours sur investissements des implémentations méthodologiques ou technologiques visées puis mener / gérer les études le cas échéant (protocoles, déroulé, rapports). Fort de votre expérience en CLD pharmaceutique ou CDMO, vous serez le garant de l’expertise du service (technique & scientifique) en interne et pour les clients.

Le poste est basé à Martillac (33).

Profil

• Doctorat en biotechnologie/biologie cellulaire ou Master 2, Ingénieur
• Expérience démontrée en développement de lignées cellulaires (> 7 ans) en industrie pharmaceutique ou CDMO
• Rigoureux et doté de qualités relationnelles ainsi que d’une communication efficace et constructive,
• Capacité en Leadership,
• Capacité d’influence
• Français >niveau B1 ; Anglais courant