Alternance - Service conformité et Excellence Affaires Réglementaires (F/H), Loos

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santé et de l'agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine et végétale.

Chez Bayer nous sommes chaque jour motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous, la faim pour personne ne soient plus un rêve mais une possibilité, en protégeant chacun au quotidien. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions. Nous pensons que nous pouvons apprendre de tous ceux qui nous entourent, en élargissant nos points de vue, en développant nos compétences, en faisant évoluer le statu quo. Il y a tellement de raisons de nous rejoindre.

Vous avez envie d’une carrière riche de sens et qui offre des opportunités variées ? Vous souhaitez rejoindre des équipes expertes et diverses qui permettent le changement ? Le choix est simple !

Vos missions

Rattaché au Responsable Conformité et Excellence Affaires Réglementaires du département des affaires réglementaires, vous contribuez à la mise en place des évolutions réglementaires et à la gestion et au suivi de dossiers dans le cadre de la loi anti-cadeaux dite « DMOS » (article L 1453-3 et suivants du CSP) en lien avec l’équipe DMOS et le Responsable Conformité et Excellence Affaires Réglementaires. Vous contribuez également à la Certification qualité en lien avec la charte de l'information promotionnelle en collaboration avec le Coordinateur Certification et Promotion et le Responsable Conformité et Excellence Affaires Réglementaires.

Dans ce cadre, vos missions sont les suivantes :

• Participer à la mise en place et au suivi des améliorations en lien avec le référentiel de certification, et les évolutions réglementaires
• Participer à la mise à jour et à la gestion du système documentaire
• Participer à l'élaboration et au suivi des formations réglementaires
• Participer à la préparation des audits, au suivi des indicateurs qualité, des règles de visites et aux activités de pilotage en lien avec le comité de pilotage de la certification
• Participer à la gestion et au suivi des audits internes et externes, des CAPA et des déviations

Votre profil

• Etudiant en Pharmacie 5ème ou 6ème année industrie + Master affaires réglementaires, Assurance qualité, ou autres thèmes en lien avec les industries de santé
• Dynamique, rigoureux, bon relationnel, esprit de synthèse, capacité au travail d'équipe et aptitudes à la communication.
• Maitrise des outils informatiques/bureautiques
• Maitrise de l'anglais lu écrit serait un plus