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Die Stellenanzeige wurde am 08/09/2021 archiviert.

Alternance - Service conformité et Excellence Affaires Réglementaires (F/H), Loos

Bayer Direct Services GmbH

Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santéet de l’agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé humaine, animale et végétale. La division Crop Science propose des semences de haute qualité, des solutions innovantes de protection des cultures à base de produits de synthèse ou biologiques, et des outils et services pour l’accompagnement d’une agriculture moderne et durable. Dans le domaine non agricole, CropScience développe des produits et services destinés à la lutte antiparasitaires. Chez Bayer, vous avez l’opportunité d’intégrer une entreprise dont la culture valorise la passion des salariés à innover et leur donne le pouvoir de changer.

Vos missions

Rattaché au Responsable Conformité et Excellence Affaires Réglementaires du département des affaires réglementaires, vous contribuez à la mise en place des évolutions réglementaires et à la gestion et au suivi de dossiers dans le cadre de la loi anti-cadeaux dite « DMOS » (article L 1453-3 et suivants du CSP) en lien avec l’équipe DMOS et le Responsable Conformité et Excellence Affaires Réglementaires. Vous contribuez également à la Certification qualité en lien avec la charte de l'information promotionnelle en collaboration avec le Coordinateur Certification et Promotion et le Responsable Conformité et Excellence Affaires Réglementaires.

Dans ce cadre, vos missions sont les suivantes :

  • Participer à la mise en place et au suivi des améliorations en lien avec le référentiel de certification, et les évolutions réglementaires
  • Participer à la mise à jour et à la gestion du système documentaire
  • Participer à l'élaboration et au suivi des formations réglementaires
  • Participer à la préparation des audits, au suivi des indicateurs qualité, des règles de visites et aux activités de pilotage en lien avec le comité de pilotage de la certification
  • Participer à la gestion et au suivi des audits internes et externes, des CAPA et des déviations

Votre profil

  • Etudiant en Pharmacie 5ème ou 6ème année industrie + Master affaires réglementaires, Assurance qualité, ou autres thèmes en lien avec les industries de santé
  • Dynamique, rigoureux, bon relationnel, esprit de synthèse, capacité au travail d'équipe et aptitudes à la communication.
  • Maitrise des outils informatiques/bureautiques
  • Maitrise de l'anglais lu écrit serait un plus

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